FISH PARA DIFERENTES PATOLOGIAS

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) es una técnica molecular ampliamente utilizada en el campo de la medicina para el diagnóstico, pronóstico y seguimiento de diversas enfermedades. Esta técnica se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen de forma específica a secuencias de ADN complementarias en los cromosomas o en el material genético de las células. El FISH se emplea en el estudio de numerosas patologías, incluyendo enfermedades genéticas, trastornos cromosómicos, enfermedades hematológicas y tumores malignos. Algunas aplicaciones específicas del FISH en diferentes patologías son las siguientes: Cáncer: El FISH se utiliza para detectar anormalidades genéticas y cromosómicas en células cancerígenas. Por ejemplo, en el cáncer de mama se puede realizar el FISH para detectar amplificaciones del gen HER2/neu, que tienen implicaciones en la selección del tratamiento. En el cáncer de próstata, el FISH puede detectar alteraciones en el número de copias del gen del receptor de andrógenos. Síndromes genéticos: El FISH es útil para el diagnóstico de síndromes genéticos causados por alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas. Por ejemplo, en el síndrome de Williams, se puede realizar el FISH para detectar la deleción del gen elastina en el cromosoma 7. Trastornos hematológicos: En los trastornos hematológicos, como la leucemia mieloide aguda (LMA) o el síndrome mielodisplásico (SMD), el FISH puede detectar alteraciones cromosómicas específicas que tienen implicaciones pronósticas y terapéuticas. Por ejemplo, en la LMA, se puede realizar el FISH para identificar translocaciones como la t(8;21) o la inv(16), que son características de ciertos subtipos de la enfermedad. Enfermedades genéticas hereditarias: El FISH se utiliza para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades genéticas hereditarias, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Patau (trisomía 13) o el síndrome de Edwards (trisomía 18). También se utiliza en la detección de microdeleciones asociadas a trastornos genéticos, como la deleción 22q11.2 en el síndrome de DiGeorge. En resumen, el FISH es una técnica molecular que utiliza sondas de ADN marcadas con fluoróforos para detectar y visualizar anormalidades cromosómicas específicas en células y tejidos. Se utiliza en diferentes patologías, como el cáncer, síndromes genéticos, trastornos hematológicos y enfermedades genéticas hereditarias. El FISH proporciona información diagnóstica, pronóstica y terapéutica importante, y juega un papel crucial en la atención clínica de los pacientes con estas enfermedades.