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FISH SINDROME MIELOPROLIFERATIVO (-5/5Q- -7/7Q- +8/20Q-)

El FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) para el síndrome mieloproliferativo con aberraciones cromosómicas (-5/5q-, -7/7q-, +8/20q-) es una prueba molecular utilizada para detectar alteraciones cromosómicas específicas asociadas con ciertos trastornos mieloproliferativos. Estas alteraciones cromosómicas pueden ayudar en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad.

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El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

El síndrome mieloproliferativo es un grupo de trastornos hematológicos caracterizados por una producción excesiva de células sanguíneas en la médula ósea. Estos trastornos pueden estar asociados con alteraciones cromosómicas específicas que desempeñan un papel importante en el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. El FISH para el síndrome mieloproliferativo con aberraciones cromosómicas (-5/5q-, -7/7q-, +8/20q-) es una técnica molecular utilizada para identificar estas alteraciones cromosómicas en las células de los pacientes. El análisis se basa en el uso de sondas de ADN marcadas con fluoróforos que se unen a las regiones específicas de los cromosomas 5, 7, 8 y 20 que están implicadas en las aberraciones cromosómicas. La presencia de las alteraciones cromosómicas (-5/5q-, -7/7q-, +8/20q-) detectadas mediante FISH puede proporcionar información diagnóstica y pronóstica importante en el síndrome mieloproliferativo. Por ejemplo, la presencia de la deleción del brazo largo del cromosoma 5 (-5/5q-) se asocia con un peor pronóstico y mayor riesgo de transformación a leucemia aguda. El FISH para el síndrome mieloproliferativo con aberraciones cromosómicas se realiza en muestras de médula ósea o sangre periférica del paciente. Las células se tratan con las sondas de ADN marcadas y se examinan bajo un microscopio de fluorescencia para detectar las señales de fluorescencia que indican la presencia de las alteraciones cromosómicas específicas. En resumen, el FISH para el síndrome mieloproliferativo con aberraciones cromosómicas (-5/5q-, -7/7q-, +8/20q-) es una prueba molecular utilizada para detectar alteraciones cromosómicas específicas asociadas con ciertos trastornos mieloproliferativos. Esta prueba puede proporcionar información diagnóstica y pronóstica valiosa para guiar el tratamiento y el manejo de los pacientes con estos trastornos.

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