HLA DQ2 Y HLA DQ8

El ayuno recomendado para el estudio es de 8 a 12 hrs., a partir de su último alimento por la noche.

Evite fumar e ingerir bebidas alcohólicas 24 hrs. antes de su estudio.

Se recomienda no ingerir ningún medicamento antes del estudio ya que puede alterar el resultado, si lo requiere y su médico lo autoriza, lo puede tomar con medio vaso de agua simple.

La ingesta de agua simple está permitida siempre y cuando sea aproximadamente medio vaso de agua.

Los estudios de HLA DQ2 y HLA DQ8 son pruebas moleculares que se realizan para detectar la presencia de los genes HLA DQ2 y HLA DQ8 en una muestra de ADN del paciente. Estos genes están asociados con un mayor riesgo de desarrollar enfermedad celíaca, una enfermedad autoinmune crónica del intestino delgado causada por la intolerancia al gluten. El HLA DQ2 y el HLA DQ8 son dos tipos de antígenos leucocitarios humanos que se encuentran en la superficie de las células del sistema inmunológico. Se ha demostrado que la mayoría de las personas con enfermedad celíaca tienen una variante de estos genes, siendo el HLA DQ2 el más común. Los estudios de HLA DQ2 y HLA DQ8 son útiles en el diagnóstico y la evaluación de riesgo de enfermedad celíaca. La presencia de los genes HLA DQ2 y/o HLA DQ8 no confirma el diagnóstico de enfermedad celíaca por sí solos, ya que muchas personas que los tienen no desarrollan la enfermedad. Sin embargo, la ausencia de estos genes hace que la enfermedad celíaca sea altamente improbable. Estas pruebas son especialmente útiles en situaciones donde los resultados de otros exámenes, como la serología o la biopsia intestinal, no son concluyentes. En casos de sospecha de enfermedad celíaca, los estudios de HLA DQ2 y HLA DQ8 pueden ayudar a orientar la decisión de realizar más pruebas o seguir investigando otras posibles causas de los síntomas del paciente. Es importante destacar que los estudios de HLA DQ2 y HLA DQ8 deben ser interpretados por profesionales de la salud especializados en genética o inmunología. Estos análisis proporcionan información genética valiosa y ayudan a identificar a las personas con mayor predisposición a la enfermedad celíaca, lo que permite un enfoque más personalizado en el manejo y seguimiento de estos pacientes.